Elérhetők a Fapilavir előzetes klinikai eredményei a COVID-19 kezelésében! Megszünteti a vírust 4 nap alatt, jó biztonsággal és toleranciával.

Fapilavir

Elérhetők a Fapilavir előzetes klinikai eredményei a COVID-19 kezelésében! Megszünteti a vírust 4 nap alatt, jó biztonsággal és toleranciával.
 
Egy "Klinikai tanulmány a fapilavir biztonságosságáról és hatékonyságáról új koronavírusos tüdőgyulladásban szenvedő betegek kezelésében (COVID-19) (regisztrációs szám: ChiCTR2000029600), amelyet a közös prevenciós és kontrollmechanizmus tudományos kutatócsoportjának sajtótájékoztatóján említettek. kijött a Tudományos és Technológiai Minisztérium.

A kutatások szerint a favipiravir a vírusürülés felgyorsításával enyhítheti a COVID-19 progresszióját. A kutatást Liulei és Liu Yingxia csoport végezte a Sürgősségi Megelőzés és Ellenőrzés Országos Mérnöki Kutatóközpontjából és a Sencsen város harmadik népi kórházából.

A vírusirtás a fő nemzetközileg elfogadott szabvány az antivirális gyógyszerek klinikai hatékonyságának értékelésére. A "Klinikai tanulmány a biztonságról és a 

Favipiravir összetevők

A fapilavir hatékonysága az új koronavírusos tüdőgyulladás (COVID-19) betegek kezelésében (nyilvántartási szám: ChiCTR2000029600) ", 35 közös COVID-19-ben szenvedő beteget, akik megfeleltek az alkalmassági kritériumoknak, Favipiravir-kezelést (3200 mg az első napon, 1200 mg / nap a 2.-14. napon, két orális dózisra osztva, és a kúra a vírus kiürüléséig vagy a 14. napig tart).

A vizsgálatba 45 COVID-19-ben szenvedő beteget is bevontak, akiket kontrollcsoportként az életkor, a nem és a betegség súlyosságának megfelelő lopinavir / ritonavir tablettákkal (400 mg / 100 mg, naponta kétszer, orálisan) kezeltek. Összehasonlítva a gyógyszerek szedésétől a vírus clearance-ig tartó medián időt, a mellkas radiográfiai javulási arányát és biztonságosságát hasonlítottuk össze a két csoport között.

Az eredmények azt mutatták, hogy a két betegcsoport összes alapjellemzője összehasonlítható volt. A vírusürülés medián ideje rövidebb volt a Favipiravir-kezelési csoportban, a medián (interkvartilis tartomány) 4 nap (2.5–9 nap) és a kontrollcsoport 11 napos (8–13 nap) volt, szignifikáns különbség volt a két csoport között csoportok (P <0.001).

A lehetséges zavaró tényezők (életkor, kezdési idő, láz stb.) Ellenőrzése után a favipiravir továbbra is független befolyásoló tényező a jobb mellkasi képalkotás és a korai vírusürítés szempontjából. A kontroll csoporthoz képest a favipiravir csoport kevesebb mellékhatást mutatott, jobb toleranciával. A kutatási eredményeket benyújtották a Kínai Mérnöki Akadémia folyóiratához.

Mi az a Fapilavir?

A fapilavir a tudományos kutatócsoport által összpontosított három gyógyszer egyike.

Favilavir vagy Avigan néven is ismert, amelyet a Toyama Chemical Co., Ltd. fejlesztett ki Japánban.

Ez egy kísérleti anti-influenza gyógyszer, amely a széles spektrumú anti-RNS vírus gyógyszerhez tartozik, és számos RNS vírus ellen hat. 2014-ben Japánban jóváhagyták az influenza elleni járvány készleteként.

Korábbi vizsgálatok kimutatták, hogy a fapilavir bizonyos hatással van az Ebola vírusra. 

A 2015-ös tesztek eredményei azt mutatták, hogy csökkentheti az alacsony vagy közepes Ebola vírusszintű betegek halálozását.

A fapilavir hatékonyan gátolja az Ebola vírust, a sárgaláz vírust, a Chikungunya vírust és a norovírust is. A legfrissebb tanulmány kimutatta, hogy in vitro sejtvonal-kísérletek során az EC50 a neocrown vírus ellen elérte a 61.88 μM-ot.

A COVID-19 későbbi klinikai vizsgálatai során a fapilavir fokozatosan megmutatta hatékonyságát.

A részt vevő Shenzhen Trinity Kórház azt a következtetést hozta nyilvánosságra, hogy a fapilavir biztonságos és hatékony, vírusellenes hatása jobb, mint a klitoridé, és mellékhatásai is lényegesen alacsonyabbak, mint a klitoridé. Javasoljuk a skála kiterjesztését a klinikai alkalmazásban.

Február 15-én az Állami Tanács közös megelőzési és ellenőrzési mechanizmusának sajtótájékoztatóján Zhang Xinmin, a Tudományos és Technológiai Minisztérium Biológiai Központjának igazgatója tovább feltárta a klinikai eredményeket:

A fapilavir egy tengerentúlon forgalmazott gyógyszer az influenza kezelésére. amelyek kemény klinikai vizsgálatokat folytattak Shenzhenben. Több mint 70 beteget vontak be, köztük a kontroll csoportot, amely kezdetben nyilvánvalóbb hatékonyságot és alacsonyabb mellékhatásokat mutatott. A kezelés után 3-4 nappal a vírus nukleinsav konverziós aránya a kezelt csoportban szignifikánsan magasabb volt, mint a kontroll csoportban.

Ugyanezen a napon a Fapilavirt hivatalosan jóváhagyta forgalomba hozatalára az Állami Gyógyszerügyi Hatóság, amely az országban az első olyan gyógyszer lett, amely potenciálisan terápiás hatást gyakorolhat a COVID-19-re a járvány idején.

kulcs:favipiravir, Favipiravir vásárlása, Favipiravir értékesítés, Favipiravir szállító, Favipiravir nagykereskedelem, Tömeges alapanyag-szállítás, ömlesztett Favipiravir, Favipiravir összetevők, Favipiravir Factory